關(guān)于廢水處理站- 升級達(dá)標(biāo)(物化處理法)
概況:
某廢水站目前使用的是二級廢水站,現(xiàn)因廢水排放無法滿足環(huán)評要求,需要進(jìn)行提標(biāo)改造。
該工程改造主旨是在整體設(shè)計在滿足工藝設(shè)備要求的基礎(chǔ)上,應(yīng)充分考慮投資成本及長期運行費用。應(yīng)按要求完成本項目的詳細(xì)布置及各項設(shè)計方案,并按要求詳細(xì)對工期質(zhì)量保證和服務(wù)做出具體承諾等。
本項目污水污染物主要來自電池片制備過程中產(chǎn)生的廢水,水中含有氟化物、COD、氨氮、總磷、總氮、SS, 如果直接排放或處理不達(dá)標(biāo),將會對當(dāng)?shù)丨h(huán)境造成污染。
生產(chǎn)工藝廢水分析:
1-1硅片腐蝕(制絨廢水)
制絨工藝廢水主要產(chǎn)生堿性廢水和酸性廢水,堿性廢水PH≥12,流量為:800m3/d。主要成份為:KOH;廢水總堿度的高低是由KOH濃度所決定的;將酸中和到含KOH堿性廢水中,可得到鹽和水;一般工藝處理方法是直接中和法。
反應(yīng)式:KOH+HCl→KCl+H2O KOH+HNO3→KNO3+H2O
2KOH+H2SO4→K2SO4+H2O KOH+HF→KF+H2O
或者:2KOH+CO2→K2CO3+H2O
從反應(yīng)式可知:堿性廢水的中和反應(yīng),可使用多種無機酸進(jìn)行中和反應(yīng),較理想的反應(yīng)應(yīng)該選擇HCl。原因在于負(fù)反應(yīng)小。反應(yīng)后水體PH中性時Clˉ離子容易揮發(fā),從而減少后續(xù)處理的難度。
而實際生產(chǎn)中,酸洗工序使用HCl+HF的混合酸洗液,將酸性廢水和堿性廢水中和反應(yīng)后,水體中留存著高濃度的Fˉ離子,所以,在酸堿中和后,仍然需要在后續(xù)處理中,脫除廢水中的Fˉ離子。
1-2:酸性廢水分析:酸性廢水主要從酸洗工序和純水沖洗工序中產(chǎn)生,酸性廢水流量為55m3/d,PH值約:3.67、Fˉ離子濃度:2800mg/L,另外多晶硅制絨廢水Fˉ離子濃度:1450mg/L,水量240m3/d;酸性廢水的主要污染物為:Fˉ離子。問題的嚴(yán)重性在于Fˉ離子的存在,而且濃度非常之高,這股酸廢水的治理,除PH值調(diào)節(jié)外,還需要脫除Fˉ離子,因此,較堿性廢水處理更加復(fù)雜。
2:磷片擴散工藝廢水
磷擴散在擴散爐中完成,是在硅片表面摻入雜質(zhì)原子。形成硅片中的p-n結(jié)過程,化學(xué)原料三氯氧磷POCl3液體由氧氣和氮氣帶入爐中,在硅片表面形成薄層,成為N結(jié)。硅片本體為P結(jié),該工藝的反應(yīng)式如下:
4POCl3+3O2→2P2O5+6Cl2
2P2O5+5Si→5SiO2+4P
從反應(yīng)式可知此工序中,主要排放POCl3、P2O5、Cl2等污染性氣體,原有的廢氣噴淋吸收塔工藝產(chǎn)生酸性液廢水;由于濕法吸收塔工藝,在噴淋吸收過程,POCl3和水反應(yīng),分解出HCl,HPO3等吸收塔飽和液呈酸性,廢水量為2000kg/d,這些強酸性廢水中存在著P和磷酸根,在堿中和后,仍需將廢水中的磷脫除。
3:刻蝕工藝廢水
經(jīng)過磷擴散工序后,并完成對硅片的背面刻蝕和邊緣刻蝕,將p-n結(jié)周圍的材料選擇性去除,以防止短路。工藝過程中主要使用HNO3、HF的混合酸,產(chǎn)生含氮、氟的濃酸廢水,化學(xué)反應(yīng)式如下:
刻蝕反應(yīng):SiO2+4HF→SiF4+2H2O 中和吸收塔反應(yīng):KOH+HNO3→KNO3+H2O
SiF4+2HF→H2SiF6 NaOH+HNO2→NaNO2+H2O
SiO2+6HF→H2SiF6+2H2O NaOH+HF→NaF+H2O
Si+4HNO3→SiO2+4NO2↑+2H2O
2NO2+H2O→HNO3+HNO2
Si+4HNO2→SiO2+4NO↑+2H2O
HNO3+2NO+H2O→3HNO2
從反應(yīng)式中可知,刻蝕工藝過程使用硝酸+氫氟酸,會產(chǎn)生NOx、HF等污染氣體,使工序產(chǎn)生大量的含硝態(tài)氮和氟離子的酸性廢水廢氣。原有的酸性廢氣吸收塔,將廢氣收集后以噴淋方式處理,吸收飽和液形成強酸性高濃度含氮、含氟廢水。由刻蝕工藝產(chǎn)生的廢水PH≤1,F(xiàn)ˉ濃度≥1000mg/L,COD>100mg/L,TN≥350mg/L,廢水流量≈800?/d。
污染物成份復(fù)雜,廢水流量大,酸度高,尤其是氟離子,總氮濃度高,使處理工藝路線加長,處理難度大。
4:退火、背鈍化PECVD鍍膜工序廢水
在硅晶片鍍膜工藝中,愛康公司采用的等離子體化學(xué)氣相沉積工藝(PECVD),使硅片表面沉積氮化硅,以減少硅片短路的可能,同時增強硅片表面電壓的承受壓力。該工序使用的化學(xué)品主要是:NH3、CH4、SiH4、N2等,這個高溫化學(xué)反應(yīng)(300°C-450°C),使硅片表面覆蓋深藍(lán)色的Si3N4。
退火、鈍化鍍膜工藝復(fù)雜,使用化學(xué)品多,所產(chǎn)生的污染物氣體氣量較大,從而使用吸收液消耗量大,污染物濃度高。廢水源于高溫焙燒塔產(chǎn)生的廢氣處理系統(tǒng)吸收液,愛康公司廠里8臺Si3H4廢氣燃燒塔系統(tǒng),燃燒廢氣吸收塔的吸收液排放量達(dá)到21m3/d;飽和吸收液廢水NH3-N:11379mg/L;TN:14582mg/L;PH=9.8。
廢水的污染程度非常嚴(yán)重,NH3-N,TN的治理難度非常大。
5: 酸霧吸收塔和酸洗廢水
該廢水處理站共設(shè)有7個酸霧吸收塔,都排放高濃度含氨氮廢水,其成份主要有:Fˉ、NO3ˉ、HCl、PH<1。廢水排放量≈60?/d,由于有NO3ˉ,NO2ˉ的存在,廢水中的硝態(tài)氮濃度較高,TN含量:1325mg/L。屬于高濃度含氮廢水;使廢水處理難度加大。
(2)原有廢水處理站工藝分析
原有的廢水處理站分二級(二階)處理廢水,其主要功能使PH值控制和氟離子脫除,而沒有氨氮,TN脫除工藝,廢水站排出口水中氟離子濃度,COD等能達(dá)標(biāo)排放,而,氨氮TN卻未能達(dá)標(biāo);該系統(tǒng)的深度處理也是不完善的,在氟離子排放濃度上如何做到穩(wěn)定控制,脫磷達(dá)標(biāo)控制方面,仍需加以優(yōu)化改造。
(3)酸堿廢水分流與整合
前面描述的各工序廢水可以分為酸性廢水和堿性廢水兩類;從分析中可知,酸廢水中的污染物主要是:Fˉ、NO3ˉ、NO2ˉ、NOx、P、TN等,而且污染物濃度高;而堿廢水中,一般污染物較少,只做PH控制和COD,SS等脫除即可,所以,必須將酸廢水和堿廢水分而治之。
從提供的相關(guān)工藝可知,制絨工序中6臺常溫堿液槽,6臺高溫堿液槽的堿性沖洗水,是可以統(tǒng)一收集的;也是可以統(tǒng)一處理的;(同類型生產(chǎn)廠堿廢水收集已有案例)堿廢水的日排放量800-900m3/d。
酸廢水共有:制絨工序后段沖洗酸廢水;磷擴散工序酸廢水;刻蝕工序酸反應(yīng)酸廢水;化學(xué)氣相沉積工序廢氣吸收液酸廢水;以及工廠內(nèi)7臺酸霧洗滌塔排放的酸性廢水。另外,8臺SiH4廢氣燃燒塔尾氣吸收液高濃度氨氮廢水。以上共5股酸性廢水,每天排放量約為800m3/d,所含污染物較多,需要多段工藝處理才能使廢水達(dá)標(biāo)排放。
來源于PECVD工序的8臺硅燒廢氣燃燒尾氣吸收液,也是一種高污染,高濃度的氨氮廢水,廢水排放量約為;20-25m3/d。廢水氨氮:11300mg/L,總氮:15000mg/L。PH≈8-9。
不同性質(zhì)的廢水,分別收集處理是污水處理的基本工藝方法,因此,需將酸性廢水,堿性廢水,高濃度氨氮廢水,分流治理是愛康公司現(xiàn)有工業(yè)廢水治理的基本工藝流程,也是瀚邦公司污水治理方案的工藝路線安排。